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Fecha de inicio de
inscripciones y matriculas:
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1 de Marzo de 2017-
11 de Junio de 2017
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Fecha de inicio:
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20 de Junio de 2017
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Inversión:
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250.000
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Horario:
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Martes 20 de Junio al 24 de junio de 2017. Hora: 8 -12 am y 2 - 6
pm
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Intensidad:
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40
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Sede:
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Tunja
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Título del programa:
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Interpretacion y Predicción de Espectros para Elucidar Estructuras
moleculares Orgánicas
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Certificado a otorgar:
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Diploma (asistencia al 80%)
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La Universidad se reserva el derecho de apertura o aplazamiento
de los cursos en caso de no contar con el número mínimo de estudiantes.
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Estudiantes de ciencias, profesores de ciencias basicas y ciencias
naturales, química, biología, física o profesionales técnicos y tecnólogos químicos interesados en
interpretación y predicción de espectros.
Adquirir competencias en las técnicas espectroscópicas de
Ultravioleta Visible (UV-Vis), Infrarrojo (IR), Masas (EM) y Resonancia Magnética Nuclear (RMN)
para la interpretación y predicción de espectros a partir de moléculas orgánicas.
Para el desarrollo del programa se dispone de 40 horas, 24 horas
distribuidas en cuatro sesiones teóricas, donde se discutirán temáticas de las técnicas
espectroscópicas acompañadas de material didáctico con ejemplos abiertos a discusión. Se utilizará
8 horas no presénciales para la preparación de cuestionarios y ejercicios a discutir posteriormente
en clase. Para la culminación del curso se realizará un taller teórico-práctico acoplando las
diferentes técnicas espectroscópicas para interpretación y predicción de espectros.
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1. Métodos físicos de determinación estructural. Espectroscopía ultravioleta-visible
(UV-Vis).
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Introducción. Tipos de interacción de la radiación con la materia.
Espectroscopía de absorción: transiciones entre niveles energéticos. Espectroscopía ultravioleta
(UV)-visible. Transiciones electrónicas. Técnica experimental. Conceptos fundamentales: ley de
Lambert-Beer y efectos del disolvente. Absorciones características de las moléculas orgánicas.
Correlaciones empíricas.
Asignación de bandas y determinación experimental del desdoblamiento del campo de los
ligandos. Espectroscopía fotoelectrónica. Espectropolarimetría: dispersión óptica rotatoria y
dicroísmo circular
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2. Espectroscopías vibracionales: espectroscopía infrarroja (IR).
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Fundamentos. Ley de Hooke. Oscilador armónico Mecano-cuántico. Modos
normales de vibración y simetría. Aplicación de la teoría de grupos a la determinación del número
de bandas activas en IR. Tipos de vibraciones.
Interpretación de espectros. Absorciones características de los grupos funcionales de las
moléculas orgánicas. Frecuencias de grupos en compuestos inorgánicos. Bandas no fundamentales.
Factores que influyen en la posición y forma de las bandas: acoplamiento de bandas, enlace de
hidrógeno, conjugación, efectos electrónicos y tensión anular. Efecto de la fase en los espectros.
Aspectos instrumentales. Reglas de selección e intensidad de las señales. Efectos
isotópicos.
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3. Espectrometría de masas (EM).
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Introducción, los inicios de la espectroscopia de masas, fundamento
físico, Fundamentos teórico-técnicos de EM, Instrumentación: Sistema de entrada de muestras:
fuentes de desorción, métodos de ionización, Cámara de ionización, Sistema acelerador, Analizadores
de masa, Detectores, Obtención y análisis de un espectrograma de masas, El ión molecular:
reconocimiento. Iones metaestables. Marcaje isotópico. Factores que controlan los modos generales
de fragmentación. Fragmentaciones de los grupos funcionales más comunes. Interpretación de
espectros, Aplicaciones cualitativas, Aplicaciones cuantitativas y taller de determinación de
espectro y estructura de compuestos orgánicos.
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4. Espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN).
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Magnetismo nuclear. Niveles de energía. Magnetización macroscópica.
Relajación. Espectroscopía de RMN de multipulsos y transformada de Fourier. Instrumentación.
Desplazamiento químico. Equivalencia química. Integración. Acoplamiento espín-espín. Multiplicidad:
espectros de primer orden
Espectroscopía de resonancia magnética nuclear protónica.
RMN de 1H: Desplazamiento químico: influencia de factores estructurales e intermoleculares.
Correlaciones empíricas. Constantes de acoplamiento: tipos. Factores que afectan a los
acoplamientos protón-protón. Acoplamientos con otros núcleos. Interpretación de
espectros
Desplazamientos químicos en un entorno multinuclear. Acoplamiento con
núcleos de I > 1/2 o abundancia distinta del 100%. Compuestos paramagnéticos: reactivos de
desplazamiento. Interpretación de espectros.
Resonancia múltiple: ampliación. Espectros multidimensionales: ejemplos. Resonancia
magnética nuclear de sólidos. Seguimiento de reacciones: medidas de concentración y reacciones de
intercambio.
Procesos de intercambio: aplicaciones. Sistemas de espines: equivalencia magnética.
Espectros de segundo orden. Métodos de desacoplamiento espín-espín. Efecto nuclear Overhauser (NOE)
Espectroscopia de resonancia magnética nuclear de carbono-13 y técnicas
multidimensionales.
RMN de Carbono-13: Introducción. Tipos de espectros. Desplazamientos químicos: correlaciones
empíricas. Acoplamientos espín-espín. Aplicaciones. Técnicas multidimensionales
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5. Talleres
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Taller teórico-practico para la determinación estructural y la
interpretación de espectros de compuestos orgánicos.
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• Judith Helena Ojeda Silva
• Oswaldo Eliecer Cardenas
• Miguel Fernando Molano Cabrejo
• Jeisson David Corredor Montaña.
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Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia
Facultad de Ciencias Basicas
Centro
de Investigaciones y Extensión - CIEC
Judith Helena Ojeda Silva, Ph. D.
Cel 3004413575
judith.ojeda@uptc.edu.co
Oswaldo Eliecer Cardenas
3212081472
oe.cardenas10@gmail.com
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